• Kom med os

Kom med os

kom med os

Bliv en del af vores globale team

KOM MED OS

AccuPath®beskæftiger over 1.000 mennesker i alle lande.Vi søger konstant efter motiverede, entusiastiske og talentfulde personer til at hjælpe os med at fortsætte med at levere på vores mission.Hvis du er begejstret for at levere løsninger, der holder virksomheder i gang, så tjek vores åbne jobmuligheder og ansøg.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

● Udvikle den tekniske afdelings arbejdsplan, tekniske køreplan, produktplanlægning, talentplanlægning og projektplaner baseret på virksomhedens og divisionens udviklingsstrategier.
● Administrere teknisk afdelings operationer, herunder produktudviklingsprojekter, NPI-projekter, forbedringsprojektledelse, større beslutningstagning og opnåelse af afdelingsledelsesmål.
● Lede teknologiintroduktion og innovation, deltage i og overvåge projektinitiering, R&D og implementering af produkter.Udvikle strategier for intellektuel ejendom, beskyttelse af intellektuel ejendom, teknologioverførsel og rekruttering og udvikling af talent.
● Sikre operationel teknisk support og processikring, herunder overvågning af produkternes kvalitet, omkostninger og effektivitet efter overførsel til produktion.Led udviklingen af ​​produktionsudstyr og -processer.
● Teambuilding, personaleevaluering, moralforbedring og andre opgaver tildelt af divisionens General Manager.

Vigtigste udfordringer:

● Drive kontinuerlig proces F&U og overvinde begrænsninger af eksisterende fremstillingsmetoder til ballonkatetre, hvilket sikrer absolut konkurrenceevne i kvalitet, omkostninger og effektivitet.
● Drive kontinuerlig udvikling af ballonkateterprodukter på tværs af alle områder og skabe en omfattende, højtydende og multifunktionel produktmatrix.

Hvad vi leder efter:

Uddannelse og erfaring:

● Bachelorgrad eller højere i polymermaterialer eller et relateret område.
● 5+ års produkt-R&D eller proceserfaring med ballonkateterinterventioner, 8+ års erfaring med implantation/interventionsprodukter og 5+ års erfaring med teknisk teamledelse med en teamstørrelse på mindst 5 personer.

Personlige egenskaber:

● Evne til at forstå industriens konkurrenters produktstyrker og -svagheder, fremtidige produktteknologitrends, produktplanlægning og -udvikling, projektledelseserfaring og erfaring med forsyningskædeledelse.
● Fremragende kommunikations-, samarbejds- og læringsevner med talentpipeline-ledelseskompetencer og stærk selvdrift.Entreprenørånd er et plus.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

● Markedsanalyse: Indsaml og giv feedback om markedsinformation baseret på virksomhedens markedsstrategi, lokale markedskarakteristika og branchetrends.
● Markedsudvidelse: Udvikl salgsplaner, udforsk potentielle markeder, identificer kundebehov og giv løsninger.Optimer salgsstrategier baseret på markedsundersøgelser og analyser for at nå salgsmål.
● Kundestyring: Konsolidere kundeinformation, udvikle kundeopfølgningsplaner og vedligeholde kunderelationer.Implementer forretningskontrakter, fortrolighedsaftaler, tekniske standarder og rammeserviceaftaler.Koordinere ordrelevering, betalingsforløb og bekræftelse af eksportdokumentation.Følg op på spørgsmål efter salg.
● Marketingaktiviteter: Planlæg og deltag i forskellige marketingaktiviteter, såsom medicinske udstillinger, industrikonferencer og produktlanceringer.

Vigtigste udfordringer:

● Udførelse af markedsundersøgelser og analyser for oversøiske markeder, identificering af potentielle markedsmuligheder og udvidelse til nye markeder.

Hvad vi leder efter:

Uddannelse og erfaring:

● Bachelorgrad eller højere, gerne inden for materialerelaterede discipliner.
● 5+ års erfaring med forretningsudvikling inden for medicinsk udstyr eller medicinske anvendelser af polymermaterialer.

Personlige egenskaber:

● Flydende engelsk og fortrolig med det lokale markedsmiljø for medicinsk udstyr.
● Stærke selvstændige kundeudviklings-, forhandlings-, kommunikations- og koordineringsevner.Proaktiv, teamorienteret, omstillingsparat og rejsevillig.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

● Besøge eksisterende kunder aktivt, identificere nye projekter, udforske kundepotentiale og nå salgsmål.
● Udvikle en dyb forståelse af kundernes krav, koordinere interne ressourcer og imødekomme kundernes behov.
● Udvikle nye kunder og øge det fremtidige salgspotentiale.
● Samarbejde med understøttende afdelinger for at implementere forretningskontrakter, tekniske standarder og rammeaftaler.
● Indsaml markedsinformation og konkurrentindsigt.

Vigtigste udfordringer:

● Udforsk nye kunder og øg kundeloyaliteten i nye regioner.
● Hold dig opdateret om markedsdynamikker og brancheændringer for at identificere nye muligheder.

Hvad vi leder efter:

Uddannelse og erfaring:

● Bachelorgrad eller højere, gerne inden for en ingeniørrelateret disciplin.
● 3+ års erfaring med direkte B2B-salg og 3+ års erfaring i industrien for medicinsk udstyr.

Personlige egenskaber:

● Proaktiv og selvkørende.Fremragende kundeservice mindset, med en baggrund inden for interventionelt/implanterbart medicinsk udstyr og kendskab til metalkomponentprodukter er at foretrække.
● Villighed til at rejse med en rejseprocent på over 50 %.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

● Udføre forskning i nye teknologier relateret til materialer og komponenter til medicinsk udstyr.
● Udfør forundersøgelser af avancerede materialer og komponenter til medicinsk udstyr.
● Forbedre procesteknologi i kvalitets- og ydeevneaspekter af medicinsk udstyrs materialer og komponenter.
● Udarbejde tekniske dokumenter og kvalitetsdokumenter for materialer og komponenter til medicinsk udstyr, herunder udviklingsmaterialer, kvalitetsstandarder og patenter.

Vigtigste udfordringer:

● Hold dig opdateret om banebrydende teknologier i industrien og fremme anvendelsen af ​​nye teknologier og materialer.
● Integrer ressourcer, drev projektfremskridt og fremskynd inkuberingen og produktionen af ​​nye produkter og projekter effektivt.

Hvad vi leder efter:

Uddannelse og erfaring:

● Bachelorgrad eller højere i polymermaterialer, metalmaterialer, tekstilmaterialer eller relaterede discipliner.
● 3+ års erfaring med produktudvikling inden for implanterbare medicinske produkter.

Personlige egenskaber:

● Dygtig i materialebearbejdningsviden.
● Flydende engelsk (lytte, tale, læse og skrive) med gode kommunikations-, koordinations- og organisatoriske færdigheder.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

● Bekræfte og løbende forbedre processer.
● Håndtere produktundtagelser, analyser årsagerne til manglende overensstemmelser og implementer korrigerende og forebyggende foranstaltninger.
● Design relevante produktprocesser og råmaterialer, forstå procesudfordringerne, relaterede risici og kontrolforanstaltninger gennem hele produktrealiseringsprocessen.
● Forstå hovedkomponenterne i konkurrerende produkter baseret på produkt- og markedsbehov og foreslå produktløsninger.

Vigtigste udfordringer:

● Optimer produktstabiliteten og forbedre produktkvaliteten.
● Omkostningsreduktion, effektivitetsforbedringer, ny procesudvikling og risikostyring.

Hvad vi leder efter:

Uddannelse og erfaring:

● Bachelorgrad eller højere i polymermaterialer, metalmaterialer, tekstilmaterialer eller relaterede discipliner.
● 2+ års teknisk arbejdserfaring, med 2+ års erfaring i medicin- eller polymerindustrien.

Personlige egenskaber:

● Kendskab til materialebearbejdningsteknologi, kendskab til Lean Manufacturing og Six Sigma samt evnen til at forbedre produktkvaliteten og opnå optimering.
● Stærke kommunikations- og samarbejdsevner, selvstændig problemløsningsevne, kontinuerlig læringstankegang og evne til at håndtere pres.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

● Kvalitetskontrol: Håndter rettidigt undtagelser for produktkvalitet og sørg for overholdelse af produktkvalitet (afvigelser, CAPA, materialeevaluering, analyse af målesystem, procesændringer, kvalitetskontrol af procesændringer, risikostyring, kvalitetssporbarhed).
● Kvalitetsforbedring og support: Assistere i procesvalidering og sikre identifikation og evaluering af procesændringsrisici (ændringskontrol, standardanalyse, kvalitetsoptimering, inspektionsoptimering).
● Kvalitetssystem og overvågning.
● Identificere produktkvalitetsrisici og forbedringsmuligheder, implementere forbedringer og sikre håndterbare produktkvalitetsrisici.
● Løbende søge metoder til at optimere produktkvalitetsovervågning, forbedre stabiliteten og pålideligheden af ​​kvalitetsovervågningsmetoder.
● Andre opgaver tildelt af overordnede.

Vigtigste udfordringer:

● Planlæg kvalitetsstyringsprogrammer og drev kvalitetsforbedring baseret på produkt- og produktionslinjeudvikling med det formål at forbedre produktkvaliteten.
● Løbende fremme kvalitetsrisikoforebyggelse, kontrol og forbedring, forbedre indgående, igangværende og færdige produktkvalitet og reducere kundeklager.

Hvad vi leder efter:

Uddannelse og erfaring:

● Bachelorgrad eller højere i polymermaterialer, metalmaterialer, tekstilmaterialer eller relaterede discipliner.
● 5+ års erfaring i samme rolle, gerne med baggrund i medicobranchen.

Personlige egenskaber:

● Kendskab til regler og standarder for medicinsk udstyr, ISO 13485, erfaring med kvalitetsstyring til nye projekter, færdigheder i FMEA og statistiske analyser relateret til kvalitet, dygtig til at bruge kvalitetsværktøjer og kendskab til Six Sigma.
● Stærke problemløsnings-, kommunikations- og samarbejdsevner, tidsstyring, evne til at håndtere pres, mental og psykologisk modenhed og innovationsevner.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

● Markedsanalyse: Indsaml og giv feedback på markedsinformation baseret på virksomhedens markedsstrategi, lokale markedskarakteristika og branchestatus.
● Markedsudvidelse: Udvikl salgsplaner, udforsk potentielle markeder, identificer kundebehov og giv løsninger.Optimer salgsplaner baseret på markedsundersøgelser og analyser for at nå salgsmål.
● Kundestyring: Konsolidere og opsummere kundeoplysninger, udvikle kundebesøgsplaner og vedligeholde kunderelationer.Implementere underskrivelse af forretningskontrakter, fortrolighedsaftaler, tekniske standarder, rammeserviceaftaler osv. Håndtere ordrelevering, betalingsplaner og bekræftelser af vareeksportdokumenter.Kontakt og opfølgning på spørgsmål efter salg.
● Markedsføringsaktiviteter: Planlæg og deltag i forskellige marketingaktiviteter, såsom relevante medicinske udstillinger, branchekonferencer og møder med nøgleproduktpromovering.

Vigtigste udfordringer:

● Kulturelle forskelle: Forskellige lande og regioner har forskellige kulturelle baggrunde og værdier, hvilket kan resultere i variationer i produktpositionering, markedsføring og salgsstrategier.Forståelse og tilpasning til den lokale kultur er afgørende for succesfuldt salg.
● Juridiske og regulatoriske spørgsmål: Forskellige lande og regioner har forskellige love og regler, især vedrørende handel, produktstandarder og intellektuel ejendomsret.Du skal forstå og overholde gældende love og regler for at sikre, at driften overholdes.

Hvad vi leder efter:

Uddannelse og erfaring:

● Bachelorgrad eller højere, gerne i polymermaterialer.
● Flydende engelsk;kendskab til spansk eller portugisisk er at foretrække.Kendskab til det lokale markedsmiljø for medicinsk udstyr.5+ års erfaring med forretningsudvikling inden for anvendelsesområdet for medicinsk udstyr eller polymermateriale.

Personlige egenskaber:

● Evne til selvstændigt at udvikle kunder, forhandle og kommunikere internt og eksternt med flere parter.
● Proaktiv, teamorienteret og tilpasningsdygtig til forretningsrejser.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

● Organisere og drive det overordnede kvalitetsarbejde i overensstemmelse med lokale love og regler.Etablere virksomhedens kvalitetsstyringssystem og sikre dets overholdelse.
● Administrer og forbedre kvalitetseffektiviteten gennem regelmæssige kontroller og interne revisionsprogrammer.
● Lede CAPA og klagegennemgange, ledelsesgennemgange og udvikling af risikostyring med det funktionelle team.Overvåg oversøiske leverandørers kvalitetsoverholdelse.
● Udvikle, implementere og vedligeholde kvalitetsstyringssystemet (QMS) for hele proceskontrollen.Koordinere eksterne og virksomhedsrevisioner og vedligeholde kvalitetsstyringssystemcertificering.
● Verificer komponenter og slutprodukter under fabriksoverførsel for at sikre tilstrækkelig og effektiv produktevaluering.
● Gennemgå SOP'er for at sikre overholdelse af lovkrav.Løs relaterede kvalitetsproblemer og påtager dig ansvaret for den daglige produktkvalitetsudgivelse.Vedligehold et integreret dokumentationssystem og guide udførelse på hvert produktionssted.Udnyt dataanalysefærdigheder til at identificere almindelige risici/problemer og levere løsninger.
● Etablere testmetoder, udføre metodevalidering og -verifikation, udføre laboratorietestning og sikre effektiv drift af laboratoriesystemet.
● Arranger arbejdskraft til inspektion af råvarer, halvfabrikata og færdigvarer for at sikre overholdelse af kvalitetsstandarder.
● Give træning, kommunikation og rådgivning.

Vigtigste udfordringer:

● Forskrifter og overholdelse: Industrien for medicinsk udstyr er underlagt strenge regler og overholdelseskrav.Som kvalitetschef skal du sikre dig, at produkterne overholder disse regler og standarder, og at virksomhedens drift stemmer overens med relevante krav.
● Kvalitetskontrol: Kvalitetskontrol er afgørende i industrien for medicinsk udstyr, da produktkvaliteten direkte påvirker patientens sundhed og sikkerhed.Du skal sikre, at virksomhedens kvalitetsstyringssystem fungerer effektivt, herunder evnen til at opdage, vurdere og løse kvalitetsproblemer.
● Risikostyring: Fremstilling af medicinsk udstyr involverer visse risici, herunder produktfejl, sikkerhedsproblemer og juridiske ansvar.Som kvalitetschef skal du effektivt styre og afbøde disse risici for at sikre, at virksomhedens omdømme og interesser ikke kompromitteres.

Hvad vi leder efter:

Uddannelse og erfaring:

● Bachelorgrad eller derover i naturvidenskab og ingeniørvidenskab.Avanceret grad foretrækkes.
● 7+ års erfaring i kvalitetsrelaterede roller, gerne i et produktionsmiljø.

Personlige egenskaber:

● Kendskab til ISO 13485 kvalitetssystem og regulatoriske standarder såsom FDA QSR 820 og Part 211.
● Erfaring med at konstruere kvalitetssystemers dokumenter og udføre compliance audits.
● Stærke præsentationsevner og erfaring som underviser.
● Fremragende interpersonelle færdigheder med en dokumenteret evne til effektivt at interagere med flere organisatoriske enheder.
● Dygtig i anvendelse af kvalitetsværktøjer som FMEA, statistisk analyse, procesvalidering mv.